أعلنت الوكالة المغربية للأدوية ومنتجات الصحة (AMMPS) عن تعليق تراخيص تسويق ستة أدوية تابعة لمختبر نوفوفارما، مع إصدار قرار يقضي بوقف توزيعها وسحب الدفعات المعنية من مختلف نقاط البيع والتوزيع، وذلك بعد تسجيل عدم مطابقة خلال عملية تفتيش.
وأوضح مختبر نوفوفارما، في مذكرة موجهة إلى مهنيي القطاع، أن القرار الصادر بتاريخ 22 يوليوز دخل حيز التنفيذ بشكل فوري، حيث تم توقيف تسويق الأدوية المعنية، مع دعوة الصيدليات والموزعين إلى اتخاذ إجراءات عاجلة لضمان سحب المنتجات من التداول.
وتهم هذه الإجراءات ستة مستحضرات صيدلانية، وهي Flustaph، وTorva، وDispamox، وRoxam 20 mg، وAgiderm 2 %، إضافة إلى Fer Novopharma 40 mg، حيث شملت عملية السحب مختلف الدفعات المحددة من طرف السلطات الصحية.
وطلب المختبر من الصيادلة والموزعين بالجملة وباقي المتدخلين في سلسلة توزيع الأدوية، وقف عملية البيع والتوزيع فورا، ووضع المخزونات المتوفرة في الحجر، قبل إرجاع الدفعات المعنية وفق المساطر المعتمدة، مع تقديم معطيات دقيقة حول الكميات المتوفرة.
وأكدت الوكالة المغربية للأدوية ومنتجات الصحة أن عملية السحب جاءت عقب اكتشاف عدم مطابقة خلال عملية تفتيش، مشددة على ضرورة وقف صرف واستعمال المنتجات المعنية، واتخاذ التدابير اللازمة لحماية سلامة المرضى وضمان مراقبة جودة الأدوية المتداولة.
وتندرج هذه الخطوة ضمن آليات المراقبة التي تعتمدها الوكالة لضمان احترام الأدوية للمعايير المطلوبة من حيث الجودة والسلامة والفعالية.
